龙坤投资创新生物制剂凡舒卓®纳入2025版国家医保目录助力重度嗜酸粒细胞性哮喘患者长期规范治疗

今天，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》（以下简称“2025国家医保药品目录”）正式公布，阿斯利康呼吸领域首款生物制剂凡舒卓（英文商品名：Fasenra，通用名：本瑞利珠单抗注射液，以下简称“本瑞利珠单抗”）成功纳入本次医保目录龙坤投资，为成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗提供了可及的创新治疗方案，有望减轻患者长期规范治疗的经济负担。

中国有400万重度哮喘患者，其中约80%为SEA。这是一种以气道嗜酸性粒细胞（EOS）炎症为主的哮喘亚型，通常表现为EOS增高。此类患者常面临急性发作更频繁、肺功能恶化、甚至有死亡风险。许多SEA患者往往在接受规范的吸入糖皮质激素联合支气管扩张剂（ICS-LABA）治疗后依然控制不佳，亟需精准有效，且安全性良好能够长期坚持的治疗方案。

作为精准靶向EOS的抗IL-5R生物制剂不仅能为SEA患者提供高效的治疗选择，也为患者的长期规范治疗奠定了重要基础。

在生物靶向治疗时代，精准分型与长期规范治疗已成为重度哮喘有效控制的关键。四川大学华西医院呼吸和共病研究院院长李为民教授表示：“EOS作为哮喘2型炎症的关键效应细胞，既是重要的生物标志物，也是治疗的关键靶点。临床治疗中，血常规报告若显示EOS≥0.15×109/L，医生会结合患者的控制情况、病史等综合判断是否属于SEA。对于确诊的SEA患者，建议在传统治疗基础上尽早启用生物制剂，有效地减少急性发作率和急诊就诊率，并遵循医嘱坚持长期规范用药，每3个月检测血EOS，便于医生监测疾病变化，动态调整治疗方案。”

李为民教授表示：“随着新版医保目录实施后， SEA患者自费比例将大幅降低，助力提高治疗依从性，期待更多SEA患者迈向‘临床治愈’目标，畅享呼吸。”

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